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[中医思考] 心理呵护:肿瘤治疗的首要环节(二)

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发表于 2011-12-15 10:55:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
怎么呵护法?我刚刚说了,对于肿瘤患者的心理调整,首先要全过程。这个全过程从我们的角度来说,第一,要改变认知。因为错误认识才会带来恐惧,所以,首先要从改变认识着手。

这里,我讲个背景性因素。肿瘤是最近几十年才变成大病,而且,人们到现在为止,对它认识仍显不足,因此而高度恐惧,因恐惧而慌不择路,拼命过度地使用一些征伐性的手段,肉体痛苦的同时,还要承受巨大精神的压力。这时,就需要从改变认识出发。强调“癌症只是慢性病”!这是全新的、受到广泛重视的正确观点。而且,要强调在很多情况下,癌症患者要悠着点,理性一点更好……

第二、呵护要渗透到各个环节。肿瘤的心理呵护是不光肿瘤科医生能解决的。除了医院,社会也要重视,不要过度渲染对癌症的恐慌。当然,社会我们是影响不了的,但是医院里的医护人员对待肿瘤患者的态度应该要注意。

关于癌症患者的知情权问题,我们国内有过讨论。有一句话,我特别强调:“生命权大于知情权”!我们做过一个调查,多数患者是既想知道(真实病情),又怕知道!这种情况下,我们要适当的告知。

我提出了三个“适当”:在适当的时候,一般三个月以后;以适当的方式,很理性的人可以明白地说,多说一点!不理性的人,婉转地说,少告诉一点!这就是:以适当的方式,告诉他适当的部分。

比如,我们进一步提出一个告知理论:要“延缓”,让病人晚一点知道这个负面信息,更好!因为刚刚开始时他也在疑惑。这个时期病人的心理最脆弱,他会有一个心理危机期,这个期间病人在心理/身体上都遭受着巨大的折磨!当然,这个延缓我们有时间限定:一般以三四个月为佳,除了老年人。对于老年人,一般不告知最好,因为老年人的生存目标就是让他活得更好一点、更长一点。此外,告知方式也要掌握好,一个要有个延缓期,二是适当稀释,三是要给他以支持。

肿瘤的心理治疗需要整合各种技巧。这里,光光强调心理治疗不够,身体治疗必须配合上去。老祖宗说过一句话:“告之以其败,语之以其善,导之以其所变,开之以其所苦”……(《灵枢》),可见,心理治疗和身体治疗是必须配合的。

心理治疗中,我们强调以不经意的方法告诉他病情最好!以很巧妙的,不像是以教育的方法告知为佳。

我们临床中有个圆桌诊疗的方法,以这种方式告诉他最好!因为每个人都有心理防御机制,当心理防御机制启动时,他会对你所说的话进行筛选、打“免疫针”,就是听不进去,听了不接受!通常,我们圆桌诊疗的过程中,比如一位新病人是肝癌,我在对其他肝癌老病人诊断治疗时,就会借题发挥,一并传递给他正面的信息,这是不经意的透露。如果日常生活中透露,千万不要有安排好的痕迹,不要像心理教育那样。

同时,要注重诊疗的氛围和情景。最近有一个研究,英国一家医院的病区,一面的病房靠马路,车水马龙,很喧闹;一面的病房靠医院内部花园,很宁静,结果有专家细心研究发现,同样一个科室、同样一批医生,靠花园的病人康复就是比靠马路的好,可能差别就是因为马路的喧闹、花园的宁静!但不管是什么原因,氛围对肿瘤病人的康复很重要。

绝大多数肿瘤患者怕到医院,特别怕到肿瘤医院。医院变成很恐惧的对象,为什么?我们没有注重人的另外一方面的需求,情感的、精神的,我太多病人告诉我说“我要去检查了,头两天就睡不着觉了”,最怕的就是医生说“你不行了”!所以,要注重氛围,注重情境,这个情境包括病房及花园设施,包括挂张图,都能有所改善!这些事情不在于难做,在于我们意识到没有,有没有意识营造这个氛围。

在我们诊所里没有白衣服,像我门诊穿着淡淡的绿衣服;护理人员穿的是淡紫红色的衣服,也不是大红色,因为肿瘤病人怕白色、怕大红色,这也是个小的环节。

我们一般同肿瘤病人对话时不说“癌”字,说“肿瘤”,或者说“你这个病”,因为每个人都会触景生情,像这些都是细节问题。我们不是一直在说“细节决定成败”吗!真的,细节很重要!

必要时,也要适当借助药物。这个药物是指心理治疗药物。

有时,病人有点情绪波动,特别是在初诊阶段,刚刚获知病情的病人,情绪肯定会有巨大波动。这时,如果控制不好,情绪对治疗肯定是负面影响,甚至导致巨大失败!我们临床通常先中医药上去,如果有抑郁倾向,中医药效果不好,我往往会建议先用些抗抑郁西药,因为,西药抗抑郁药见效比较快,但用过一段时间之后,要把它抽掉。有些癌症患者很恐惧,彻夜不眠。不用劝他,劝也没用,也可以用些药物。用之前要明确告诉他,精神状况不好对治疗的影响。这个药物能对你的状况有所改善,但是只能用两三个月,两三个月后心理危机期已经过了,完全可以抽掉。那么,他们大多数都能够坦然接受!

此外,还要加强社会支持。病人常对我说,“我在你那里时感到很心安,但一回家,尤其晚上关了灯,就特别恐惧”……这是事实。但医生不可能24小时看护。这就需要加强社会支持。这个社会支持有许多方式方法,一个是通过家属。第二,还有可以通过网络。第三,我们圆桌诊疗常常给患者们牵线搭桥,让他们自动组成“搭子”,已经康复了的肿瘤患者常不能正常参加社会工作,空余时间比较多,刚刚接受治疗的患者又常特恐惧,所以他们会自动经常联系。

我们有个比较棘手的卵巢癌患者,当时情况不太好,康复后她写了《让生命之花绽放》一书稿,挂在网上,就我把这篇内容转载到了我的博客上,让更多的人共享。他子女与我说:“何教授,您转载了这本书稿后,很多病人联系到我的母亲,她也很开心”。所以,要帮他们牵线搭桥,这样,心理呵护靠的就是社会的力量!

我们还很重视组建癌症患者的“非正规”康复组织。我们创办了“民生健康家园”,在自愿的前提下,把他们组织起来,可以到处旅游去,我们有个门诊部,原来有三个男的,一个女的,像“四人帮”一样,天天在一起玩,这三个男的都是肺癌患者,一个女的卵巢癌患者。他们的条件都比较好,康复六、七年了,经常一起到处去旅游。然后,现在像滚雪球一样,新的病人不断加入,变成了二十多个人,进了这个团队里的,都死不了!为什么?因为有了大家的支持,互相劝慰、帮忙,大家正面的相互鼓励,因此,各个都能活得很好。

我们看到许多人,住医院时,一个病房四个人,相互结识了,如果两个走了,还有两个的话,也活不长了。为什么?看到病友走了,他当然吓坏了,听到的都是负面的!所以,我们要创造氛围。这就是个社会支持系统。

这些东西,今后的医院因为竞争,我相信肯定会先后创办的。特别肿瘤医院。这些方面的工作,当然超出我们原来理解的医生职责范围,但是非常重要。我们要知道,很多药物不是装在瓶子里的,很多药物不是吃进去的,很多药物非物质形态的,是精神的、情感的,甚至只是一句话。

今天我先抛砖引玉,明天我会继续讲肿瘤患者的急慢性危机心理干预,谢谢各位。

转载自何裕民新浪名人博客,网址http://blog.sina.com.cn/s/blog_4ca8afd80102dugp.html
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